發(fā)明/者和聯(lián)合創(chuàng)始人 Jesper Eugen-Olsen *初發(fā)現(xiàn)了生物標(biāo)志物 suPAR 在 HIV 中的效用。隨后發(fā)表了 800 多篇出版物，證實(shí) suPAR 是*有希望的跨疾病預(yù)后生物標(biāo)志物之一。ViroGates 開發(fā)了一種名為 suPARnostic® 的產(chǎn)品線，以使 suPAR 測試商業(yè)化。
suPAR 生物標(biāo)志物通過測量免疫系統(tǒng)的激活水平來預(yù)測各種疾病的負(fù)面患者結(jié)果。suPARnostic® 是一種快速可靠的預(yù)后生物標(biāo)志物，使醫(yī)療保健專業(yè)人員能夠在急診科做出快速、明智的患者分類決定。
suPAR 是一種通用且廣泛適用的跨疾病慢性炎癥和免疫激活的預(yù)后生物標(biāo)志物。suPAR 可以識(shí)別炎癥和免疫激活，以幫助確定患者預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)。
顯著的臨床益處包括：
確定治療后可以安/全出院的患者
有助于優(yōu)先考慮患者并減少急診科擁擠
添加到臨床決策
識(shí)別生命體征未受影響的高?；颊?/span>
suPARnostic® 還通過縮短患者的平均住院時(shí)間來提高急診科的效率，從而節(jié)省成本。
CE/IVD 標(biāo)記的 suPARnostic® ELISA 檢測是一種*可量化的方法。
suPARnostic® ELISA 檢測基于簡化的雙單克隆抗體夾心 ELISA 檢測，其中樣品和
首先混合過氧化物酶綴合的抗-suPAR，然后在預(yù)涂有抗-suPAR的微孔中孵育。
該試劑盒的重組 suPAR 標(biāo)準(zhǔn)品針對健康的人類獻(xiàn)血者樣本進(jìn)行了校準(zhǔn)。suPAR 濃度被確定為 ng/mL 血漿。
ELISA suPARnostic® 的臨床益處：
識(shí)別生命體征未受影響的高危患者
suPARnostic® AUTO Flex ELISA 試劑盒已通過 CE-IVD 認(rèn)證。它可在不到 1.5 小時(shí)內(nèi)提供*定量的結(jié)果。該試劑盒包含易于使用的試劑，并且具有 12×8 條的靈活性，可以在一個(gè)板上測量多達(dá) 91 個(gè)單個(gè)樣品。
產(chǎn)品包含
帶有 96 個(gè)孔的 96 白色微量滴定板
預(yù)涂抗 suPAR 96 孔微量滴定板，帶分離孔
標(biāo)準(zhǔn)
曲線控制
過氧化物酶結(jié)合物
稀釋緩沖液
TMB解決方案
洗滌緩沖液
停止解決方案
密封帶
空塑料瓶
在當(dāng)前的分診程序中添加預(yù)后信息
幫助優(yōu)先考慮體征和病史不明確的患者
執(zhí)行簡單
易于在實(shí)驗(yàn)室實(shí)施
有 700 多篇出版物的詳細(xì)記錄
產(chǎn)品編號(hào) E001：用于 41-91 測試的 suPARnostic® AUTO Flex ELISA 試劑盒